Минздрав объяснил переход на отечественный препарат при лечении редкого заболевания и риски прерывания терапии

В Челябинской области обсуждают замену зарубежного лекарства на отечественный аналог для детей с редким генетическим заболеванием; ведомство подчеркивает важность непрерывности лечения.

Что произошло

Минздрав объяснил, почему для лечения редкого генетического заболевания выбрали отечественный дженерик вместо зарубежного лекарства; судебные экспертизы не выявили индивидуальной непереносимости препарата.

Ход дела

После рассмотрения дел клиники продолжили обсуждать целесообразность продолжения лечения зарубежным препаратом «Спинраза», однако городская поликлиника в Челябинске приняла решение использовать российского аналога.

Минздрав подчеркнул, что лечение нельзя прерывать: инъекции выполняются раз в четыре месяца, а перерывы могут ухудшить состояние детей.

Финансы и обеспечение

В бюджете Челябинской области на 2025 год на лекарства для детей с тяжелыми заболеваниями предусмотрено около 1,9 млрд рублей; большая часть закупок приходится на российское производство.

Ведомство отмечает, что распространение недобросовестной информации и давление со стороны некоторых представителей приводят к негативному восприятию отечественных препаратов.

История продолжается: после начала лечения российским аналогом у детей возникли осложнения, и вопросы между родителями и медицинскими специалистами остаются открытыми.